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“Tu locura es tuya” Por Roy Galán.

28 Oct

Hace tiempo que leemos a Roy Galán, un escritor impecable para nuestro gusto.

Esperábamos la oportunidad y nos ha llegado el momento de compartir algo suyo en nuestra página.

Emotivo artículo sobre la “locura”, porque al final, todos tenemos la nuestra…y todos merecemos amor.

Lo transcribimos literalmente. Podéis ver más sobre Roy Galán AQUÍ.

Tu locura es tuya.

Te pertenece.

Igual que a mí me perteneció esta nariz o la curiosidad.

No sabes cómo lo siento.

Porque estás loca y lo único que hacemos es tratarte como alguien que no está sano.

Como si lo sano fuera estar como nosotros.

Encerrados en aulas durante años, en gimnasios, en nosotros mismos y en relaciones por compromiso.

Tomando Xanan y Orfidal y Emotival y Cipralex y Ludiomil para soportar nuestra cordura, para no soltarnos de la cuerda y caer al abismo.

Para poder aguantarnos.

Y tú, que tal vez no te aguantas, molestas.

Nos molestas porque tenemos miedo a que nuestra realidad no sea la única existente, porque si tú eres el loco, yo estoy bien.

Sí, nosotros, los que no estamos locos, ja, contribuimos a tu malestar para sentirnos más seguros.

¿Por qué tengo que entender que alguien me hable de la bolsa y no puedo entender que me hable de las voces que escucha en su cabeza?

¿Por qué el índice bursátil es real y algo que se produce en ti no lo es?

En el instante en que maldices a alguien que no es como tú te conviertes automáticamente en un maldito.

Un maldito que lo único que hace es recetar pastillas cada seis meses, que le dice a otra persona que es incapaz y le amputa los pensamientos.

Un maldito que te responsabiliza de la violencia del mundo.

Un maldito que defiende su realidad como la única verdad.

Sí un maldito que no entiende absolutamente nada.

¿Sabes lo que es traerte un sueño al instante en que estás despierto y no ser capaz de explicarlo?

¿Sabes lo que es que no te acompañe la materia?

¿Sabes lo que es herir aquello que amas?

Y no poder evitarlo.

No sabes cómo lo siento.

De verdad que no estás solo.

Tú eres yo, solo que yo tal vez puedo organizar mi pensamiento de una manera más entendible.

Nada más.

Tú eres un bailarín, un pintor, una curandera, un niño que peina a su perro, un mujer que abraza caracolas.

Tú eres el viento que todo lo agita.

En un mundo más incómodo para esta vida, sí, pero igual de válido.

No estás solo.

No estás enferma.

Si vienes a gritarme, te daré un abrazo.

Si vienes y me hablas de alondras y grifos, te escucharé.

Si vienes y me das una torta, hay otras cosas que también me golpean, no pasa nada.

Si vienes siendo mil millones en uno, los respetaré a todos por igual.

Tú eres así.

Y eso ha de ser hermoso.

No luches para que se te pase.

Simplemente acéptalo.

Habrá veces que estés más allá que aquí.

Y nos verás como luces que se encienden al anochecer en un pueblo al borde del mar.

Regresarás y merecerás el amor.

Imagen por Roy Galán

Imagen por Roy Galán

 

Ver texto en la página del autor aquí.

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Conociendo la Esclerósis Múltiple con Paula, “Una de Cada Mil”

26 Feb

Según FELEM, la  Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica que se suele presentar en adultos jóvenes. Su origen y su cura son desconocidos, pero la investigación no cesa. En ella reside la esperanza de encontrar pronto una solución definitiva a la Esclerosis Múltiple.

La evolución de la enfermedad varía mucho: mientras en unos casos permite realizar una vida prácticamente “normal”, en otros la calidad de vida puede verse condicionada. Se puede decir que la EM es una enfermedad caprichosa, enigmática e impredecible.


 

En España, muchos conocemos su existencia, pero la mayoría desconocemos su significado real mientras existen 40.000 personas con Esclerosis Múltiple, en Europa 500.000 y más de dos millones en el mundo.

Suficiente para no quedarnos callados, ¿no?

Paula es una de ellas, diagnosticada de Esclerosis Múltiple desde hace varios años, es la creadora del blog “Una de cada mil”. En él nos cuenta desde su experiencia diaria y con un toque mágico de humor sincero como afronta su día a día.

En esta ocasión, en Discapacine, contamos con ella para darnos unas pistas más cercanas sobre lo que supone la Esclerosis Múltiple y en definitiva lo que es para ella.

“Una de Cada Mil”

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Podéis ver más videos e historias sobre Paula y la Esclerósis Múltiple en los siguientes enlaces:

Facebook “Una de Cada Mil”

Twitter @UnadecadaMil

Blog “Una de Cada Mil”

Yo también estoy contra el estigma. Proyecto Chamberlin

21 Ene

UNA HISTORIA SOBRE LUIS

A veces hay que ir más allá para explicar lo que queremos. Muchas veces nos quedamos cortos por prudencia o desconocimiento y otras nos pasamos de vueltas olvidando lo esencial.

En diferentes proyectos promovidos por asociaciones vamos viendo que la creatividad cada vez comienza a tomar mayor protagonismo a la hora de hacer llegar a pie de calle las tan diferentes situaciones que se viven en cada casa, en este caso, en el campo de la discapacidad.

Este es el momento de “Una historia sobre Luis”, sobre la esquizofrenia. Más del 70% de la población desconoce los aspectos más relevantes sobre la esquizofrenia, siendo una enfermedad con la que seguro que todos convivimos ya sea directa o indirectamente.

Compartimos con vosotros este trabajo especial, un cómic de sensibilización en el que el lector podrá encontrar información sobre la enfermedad que padece Luis –esquizofrenia- y sobre los diversos abordajes médicos y psicosociales que tratan de aliviar el padecimiento y promover la integración social y laboral de los afectados.

Ver más información en: PROYECTO CHAMBERLIN
Cómic Proyecto Chamberlin
VER EL CÓMIC

Compartimos también un video realizado por “Proyecto Chamberlín” sobre la esquizofrenia. Maravilloso trabajo.

YO TAMBIÉN ESTOY CONTRA EL ESTIGMA

Pablo Pineda presentará ‘Piensa en positivo’, nuevo programa de Tve sobre integración de discapacitados

21 Sep

La 2 de TVE estrena este mes ‘Piensa en positivo’, un nuevo programa semanal sobre integración social y laboral de personas con discapacidad.pablo_pineda

Tendrá como presentador al joven con síndrome de Down Pablo Pineda, ganador en 2009 de la Concha de Plata al Mejor Actor en el Festival de San Sebastián, por su interpretación junto a Lola Dueñas en la película ‘Yo también’, según ha adelantado Vertele y ha confirmado a Servimedia TVE y el propio Pablo Pineda.

El espacio irá en la franja de la mañana de los sábados, está patrocinado por Telefónica y producido por Viento y Agua Films, productora que la temporada pasada ya realizó para La 2 ‘Un mundo mejor’, conducido por Bertín Osborne.

‘Piensa en positivo’ recogerá a lo largo de trece entregas experiencias de integración de personas con discapacidad. “Es muy importante que haya un programa como éste, que apueste por la incorporación con normalidad de los discapacitados al mundo social y laboral, sobre todo con la crisis actual”, explica Pablo Pineda.

Este licenciado universitario de 34 años asegura que se “sorprendió mucho cuando la productora le propuso ser el presentador del programa”. “Ha sido una experiencia muy positiva. Es muy bueno que la gente se acostumbre a ver presentando a gente con capacidades distintas y está muy bien que una cadena pública como TVE emita este tipo de programas”, comenta.

Pablo Pineda imparte actualmente conferencias en España y en el extranjero. De cine afirma que no ha vuelto a hacer nada más desde ‘Yo también’. “Me han llamado para alguna cosa, pero creo que he colgado los hábitos”, bromea.

VER VIDEO Piensa en Positivo

(SERVIMEDIA)

“Quiero…” Por Jorge Bucay

16 May

Quiero…

Quiero que me oigas sin juzgar

Quiero que opines sin aconsejarme

Quiero que confíes en mí sin exigirme

Quiero que me ayudes sin intentar decidir por mí

Quiero que me cuides sin anularme

Quiero que me mires sin proyectar tus cosas en mí

Quiero que me abraces sin asfixiarme

Quiero que me sostengas sin hacerte cargo de mí

Quiero que me protejas sin mentiras

Quiero que te acerques sin invadirme

Quiero que conozcas las cosas mías que más te disgusten

Quiero que las aceptes y no pretendas cambiarlas

Quiero que sepas… que hoy puedes contar conmigo…

Sin condiciones.

Jorge Bucay

Quiero...

Discapacine recibe el Premio “One Lovely blog”

7 May

Nos levantamos y consultamos las nuevas noticias en los diferentes medios, abrimos nuestro blog, vemos el movimiento generado en nuestras redes sociales y después pensamos…pensamos mucho para intentar generar contenidos que a nosotros nos parezcan dignos de difusión y a vosotros, al menos, interesantes. A veces no da tiempo a todo, y otras veces como hoy, te encuentras con una sobredosis de optimismo gracias a detalles tan bonitos que no solo te ponen la piel de gallina sino que también te recargan del entusiasmo necesario para continuar alimentando el proyecto en el que seguimos creyendo y sobretodo disfrutamos.

Hoy hemos tenido que buscar las palabras, porque por un momento nos quedamos sin ellas. Gracias, mil gracias de corazón a AccesiMad por concedernos el premio One Lovely Blog. Nos han dado una profunda satisfacción que seguro no olvidaremos. Sentimos además orgullo doble al venir de ellos, un importante referente para nosotros en lo que a accesibilidad y discapacidad se refiere.

AccesiMad es un proyecto sin ánimo de lucro que busca promover la igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad que viven en la Comunidad de Madrid. Entre sus principales objetivos destaca la difusión de información sobre las actividades inclusivas y accesibles que ofrece Madrid.

GRACIAS! (En mayúsculas porque lo decimos muy muy alto) por contar con nosotros para este premio y por las palabras que nos dedicáis:

“Porque me parece que realizan un trabajo excepcional que merece ser reconocido. Todos creen en la comunicación social como motor de cambio, en la ilusión, la honradez y el esfuerzo como requisito indispensable a la hora de sentarse ante el teclado. Por ellos siento admiración y respeto.”

 “One Lovely Blog” es un premio cadena ideado como reconocimiento del trabajo realizado por los bloggers y cuyo fin es hacer más visibles otros blogs, ayudándoles a conseguir mayor difusión.

Cuando se nos otorga el premio debemos seguir una serie de normas:

  • Nombrar y agradecer el premio a quien te lo ha otorgado.
  • Contestar a sus once preguntas.
  • Redactar once preguntas para que contesten los blogs a los que otorgas el premio.
  • Informar del premio a todos los blogs a través de las redes sociales.
  • Visitar los blogs que han sido premiados junto al mío.

Estas son las preguntas que nos plantea AccesiMad y ahí van nuestras respuestas.

  1. Cuál es el artículo que más te ha gustado escribir.

Prefiero pensar que el artículo que más me gusta está por venir…así la ilusión cada vez que nos enfrentamos a un post nuevo siempre será mayor. Hasta ahora hemos tocado bastantes palos, y cada post intenta ser diferente al anterior, pero si tuviera que elegir uno, me quedo con el primero. Ahí empezó todo.

  1. Por qué decidiste empezar un blog.

Es una forma maravillosa de difundir ideas y en la temática que tratamos no nos podíamos quedar callados, así no se consigue nada. Teníamos ganas, material, apoyo y buenos motivos.

  1. Qué tendrías en cuenta a la hora de escribir sobre discapacidad.

Soy optimista y creo que cada palabra puede aportar un granito de arena, por eso hay que cuidarlas, contrastarlas y creerlas. Eso para todo. En discapacidad, tratamos de añadir un granito más. Queda mucho por decir y por hacer pero lo importante para nosotros cuando escribimos sobre discapacidad es aportar lo que esté en nuestra mano para conseguir la igualdad y normalización de un concepto todavía un poco maltratado.

  1. ¿Crees que está bien reflejada la discapacidad en los medios?

Hay un buen camino recorrido, pero todavía queda bastante por andar… La voluntad cada vez es mejor, sin embargo existe aún una gran dosis de desconocimiento que continúa poniendo barreras.

  1. ¿Tu ciudad es accesible?

Cada vez está más preparada, sin embargo no podemos hablar de 100%. Continúan existiendo barreras arquitectónicas importantes.

  1. Qué le aconsejarías a un principiante.

Creo que la constancia es el talón de Aquiles de muchos bloggers, así que entraría por ahí. Para comenzar un blog hay que tener al menos motivos consistentes para intentar ser constante.

  1. La anécdota más graciosa de cuando empezaste en esto de la comunicación

Me formé para ello y trabajo en ello desde hace tiempo, sin embargo no me deja de resultar cómico el momento de explicar a qué me dedico y lo que hago.

  1. Recomiéndanos una película.

Trataré de ser prudente….y diré solo 2 J “La parada de los monstruos” y “Yo soy Sam” un gran ejemplo de la evolución en el tratamiento de la discapacidad en el cine.

  1. Un destino para viajar

Tengo una lista bastante amplia pero por ir muy lejos muy lejos…Nueva Zelanda puede estar en el Top.

  1. Un sueño que te gustaría cumplir es…

Soñamos mucho…Pero vamos a quedarnos en casa y con los pies en la tierra. Que Discapacine continúe, al menos mientras tengamos wifi!

  1. Porqué has elegido a los blogs que premias.

Todos realizan un trabajo impecable a su manera y merecen mi admiración en todos los casos por lo que cuentan, y en algunos en concreto por lo que son.

Ahí van nuestros “Lovely Blog” y un fuerte aplauso.

Sabemos que algunos nos son blogs como tal, pero lo merecen igual.

Y ahí van nuestras preguntas para vosotros:

  1. ¿Cómo empezásteis vuestro proyecto y por qué?
  2. ¿Qué consideras más duro de tu trabajo en el blog?
  3. ¿Y lo más satisfactorio?
  4. ¿Qué opinas del tratamiento de la discapacidad en el cine?
  5. ¿Alguna película que trate la discapacidad que te haya impactado…y por qué?
  6. ¿En qué punto dirías que se encuentra el concepto de discapacidad en nuestra sociedad?
  7. ¿Por qué la temática de tu blog?
  8. ¿Recuerdas alguna campaña en favor de la discapacidad que consideras exitosa?
  9. ¿Cual crees que es la mejor manera de concienciar sobre una problemática social?
  10. ¿Y la peor?
  11. ¿Cuáles son tus blogs premiados y por qué los eliges?

One lovely blog

Síndrome de Down…y qué!

21 Mar

Hoy se celebra el 2º día internacional del Síndrome de Down (oficializado por Naciones Unidas). Este evento pretende, por un lado, incrementar la concienciación social y por otro, eliminar los prejuicios sociales hacia las personas con este síndrome.

En muchos países, hay todavía falta de políticas de salud que aporten soluciones terapéuticas positivas a las familias. Además, los esfuerzos destinados a facilitar la integración escolar y laboral de las personas con Síndrome de Down son claramente insuficientes.

En 2013, los ciudadanos europeos, independientemente de su nacionalidad, necesitan un mensaje positivo y con perspectiva de futuro respecto a su hijo con discapacidad. La vida independiente de la persona con Síndrome de Down y su familia merece de la misma dignidad y respeto que cualquier miembro de la sociedad y en muchos casos no es lo que se percibe.

Con esta perspectiva, asociaciones de 12 países: España, Portugal, Croacia, Reino Unido, Italia, Alemania, Polonia, Lavtiva, Francia, Rusia, Estados Unidos y Nueva Zelanda lanzan esta campaña a nivel internacional diciendo juntos:

Síndrome de Down…y qué!

La campaña muestra 5 personas de diferentes edades con Síndrome de Down (un niño, una adolescente, dos chicos jóvenes y un adulto) que pretenden llamar la atención de la sociedad.

El objetivo es desmitificar su condición: disminuir los temores de la sociedad ante este síndrome. Gracias a su expresión y su sonrisa consiguen demostrar que su felicidad y la de su entorno es posible.

Hoy, 21de Marzo, la Fundación Síndrome de Down de Madrid, Canal Down21, Fundación Iberoamericana Down21, FEAPS Madrid (España), APP21, Olhar 21 (Portugal) le Down Syndrome Center Pula (Croacia), Down Syndrome Development Trust (Reino Unido), Coor Down (Italia), Arbeitskreis Down-Syndrom E.V. (Alemania), Opole Association for Helping Children with Down Syndrome (Polonia), Dauna Sindroma Biedriïba (Latvia), Down side up (Rusia), Jérôme Lejeune Foundation (USA), Saving Down (Nueva Zelanda), the collectif Les Amis d’Eléonore and the Fondation Jérôme Lejeune (Francia) comparten la misma idea y subrayan este mensaje: Síndrome de Down… Y QUÉ !

Fuente: www.downsyndrome-sowhat.eu

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Discapacine - Sindrome de Down y qué

 

Un canto a la discapacidad. “Solo pienso en tí”

7 Mar

“Solo pienso en tí” es una de esas canciones que aún debemos agradecer a su autor Víctor Manuel, que en 1979 tras conocer una emotiva historia de amor y superación decide convertirla en música.

Es una de las canciones más conocidas del repertorio de Víctor Manuel. Pero…¿Sabemos todos lo que esconde?

En 1978 Mariluz y Antonio, una pareja enamorada de discapacitados psíquicos, se encontraban ingresados en un centro de Cabra (Córdoba). Por tratarse de una pareja de discapacitados, la noticia corrió rápidamente entre el vecidanrio haciendo que se encontraran bastantes obstáculos, pero ninguno fue imposible de saltar. Se casaron y tuvieron 3 hijos.

Víctor Manuel escribió su canción partiendo de esta historia como un himno a la determinación, a la resolución de dos seres por defender su derecho a compartir una vida juntos.

Mariluz y Antonio - Rtve

Mariluz y Antonio – Rtve

Ella fue a nacer en una fría sala de hospital,
cuando vió la luz su frente se quebró como cristal
porque entre los dedos a su padre como un pez se le escurrió.
Hace un mes cumplió los veintiséis…
Sólo pienso en ti.

Hey, sólo pienso en ti,
juntos de la mano se les ve por el jardín.
No puede haber nadie en este mundo tan feliz…
Hey, sólo pienso en ti.

El nació de pie, le fueron a parir entre algodón.
Su padre pensó que aquello era un castigo del señor.
Le buscó un lugar para olvidarlo y siendo niño le internó.
Pronto cumplirá los treinta y tres…
Sólo pienso en ti.

Hey, sólo pienso en ti,
juntos de la mano se les ve por el jardín.
No puede haber nadie en este mundo tan feliz…
Hey, sólo pienso en ti.

En el comedor les sientan separados a comer,
si se miran bien, les corren mil hormigas por los pies.
Ella le regala alguna flor y él le dibuja en un papel
algo parecido a un corazón…
Sólo pienso en ti.

Hey, sólo pienso en ti,
juntos de la mano se les ve por el jardín.
No puede haber nadie en este mundo tan feliz…
Hey, sólo pienso en ti.

Hey, sólo pienso en ti,
juntos de la mano se les ve por el jardín.
No puede haber nadie en este mundo tan feliz…
Hey, sólo pienso en ti…

“No te rindas nunca”

28 Ene

www.noterindasnunca.org

Ser rebelde no son unos vaqueros rotos, no es un piercing en la lengua.
Ser rebelde es levantarse cada mañana,
y empeñarte en conseguir tus sueños,
cueste lo que cueste…

Si de verdad lo quieres,  un día saldrás a la calle,
y esos sueños estarán ahí fuera esperándote…

Por la inclusión social de jóvenes con discapacidad

Campaña: NO TE RINDAS NUNCA

Super Antonio

18 Ene
La inclusión existe

Desde Discapacine queremos aprovechar la oportunidad de compartir un video que nos ha sacado una emocionante sonrisa. Enhorabuena a todas las personas que habéis participado en la edición de este video y a todas las que vais consiguiendo granito a granito que haya muchos Super Antonios y que efectivamente…la inclusión exista.

Subtítulos:

¿Quién es Antonio?

Niños: Mi amigo / Y mi amigo / Es un niño de nuestra clase que le gustan los Angry Birds / Que le quiero mucho/ y yo también!/ Y le invito mucho a mi cumple/ Pues a mi no/ Que le gusta jugar conmigo, porque es muy adorable.

Hola, me llamo Antonio y tengo 5 años.

Niño: Va en un carrito de ruedas, un carrito especial.

Belén, la orientadora: Cuando nos planteamos si un niño como Antonio tenía que estar integrado en este centro, la respuesta fue la misma por todas las partes. Todo el mundo que sí, por supuesto. Tenía que estar en un centro integrado acompañado de todos sus compañeros que son exactamente igual que él.

Niños: Es inteligente, sabe leer…

Cristina, la monitora: Les chocaba eso de que Antonio estuviera en una silla de ruedas y se preguntaban, ¿pero no habla? Ah! Pero sabe hablar!

Antonio: Me gusta mucho jugar…y…ya está!

Antonio: Aaah! Que me estrujas!

Cristina, la monitora: Antonio muestra mucho, es muy expresivo y ayuda muchísimo a los compañeros. Hace poco hubo un prblema con un niño en clase que lloraba, tenía un problema y lloraba de vez en cuando en la asamblea y haciendo las tareas siempre se le escaba alguna lagrimilla. Y Antonio le dijo a su madre “mamá, ¿por qué llora?” y le explicó el motivo y el dijo “¡qué pena! Pues le voy a escribir una carta” Y en la carta le puso “Gracias por ser mi amigo”. Yo creo que eso hace llenarte, que una persona que a lo mejor puede tener más problemas que tú te diga, eso no es nada! Todos todos todos se llevan con Antonio, cuando tenía 3 años, que entraba más tarde en clase porque tenía rehabilitación a las 10 cuando llegaba todos se levantaban y se ponían a decir ¡Antonio! ¡Antonio! ¡Antonio! Es que era como que vienen los Reyes Magos, pues igual, aparecía y todos se levantaban, le gritaban, alteraban toda la clase, la profesora se ponía no no no! Pero, Antonio en la clase es pilar, es pilar.

Alfonso, el dire: A los que piensan que un niño como Antonio debería estar en un centro. Pues estoy completamente convencido de que están equivocados.

Belén, la orientadora: Al principio siempre se tiene un poquito de miedo porque no sabemos como va a responder, si realmente tiene las capacidades para estar con sus compañeros, pero el nos ha ido demostrando cada día que tiene competencia para eso y muchísimo más.

Alfonso, el dire: Si no estuviera aquí, dentro del colegio, pues sería una realidad distinta a la que existe en la calle. Un niño como Antonio, está y tiene que estar en un centro con nosotros y facilitarle todas las posibilidades y tener un tipo de enseñanza que se lo merece.

Voz: ¿Tu quieres estar en otro cole? (Antonio): No!

Niño: Si Antonio se va, yo me voy!

Belén, la orientadora: Antonio no se va de este colegio, porque este es el cole de Antonio.

La inclusión existe. Gracias a quienes la hacéis posible cada día.

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