Archivo | Discapacine RSS feed for this section

100 metros

26 Jul

“Rendirse no es una opción”

100 Metros, una película dirigida por Marcel Barrena, que seguro a más de uno nos pondrá la piel de gallina.

Y es que esta es nuestra materia, la superación, el optimismo y el inspirar ganas de luchar. Porque como bien nos anuncia el trailer, en la vida, sea cual sea nuestra condición, rendirse nunca debe ser una opción.

De la mano de Dani Rovira, junto con Karra Elejalde y Alexandra Jiménez, entre otros, se nos da un paseo por la Esclerosis Múltiple y algunas de sus caras.

De momento, apunta a ser una de nuestras futuras recomendaciones. Ojalá el trailer sea fiel a lo que veremos y la película no defraude.

Es muy necesario utilizar plataformas como el cine para concienciar una y mil veces sobre todas las “luchas” con las que convivimos y sobre todos los valientes que pelean día a día.

Os dejamos el trailer. De momento…Bravo.

 

Anuncios

AVITE gana un León de Bronce en Cannes con su corto Congratulations #Talidomida

30 Jun

La pieza corta “Congratulations” de AVITE-Versus, mediante la que la asociación de afectados por la Talidomida felicitaba a la farmacéutica Grünenthal por haberles ganado en los tribunales, se ha alzado con un León de Bronce en Cannes.

A finales de octubre del año 2014 la Audiencia de Madrid revocó la condena a la farmacéutica alemana Grünenthal como responsables de la comercialización de la Talidomida. Se argumentó que el caso había prescrito en el año 2012.

AVITE, asociación de afectados por la Talidomida, inició entonces una nueva campaña en su búsqueda de justicia, que persiguen desde hace ya más de 50 años. Esta nueva campaña se movió en redes con la etiqueta #JusticiaTalidomida y como punta de lanza contó con un corto, en el que colaboraron de manera desinteresada profesionales del sector. El vídeo se tituló “Congratulations” y consistía en una felicitación de AVITE a Grünenthal por haberles ganado el recurso que les obligaba a pagar indemnizaciones por el daño causado.

El Festival de Cine de Cannes ha reconocido “Congratulations” con un León de Bronce 2015. El vídeo ha resultado ganador entre más de 15mil piezas presentadas a concurso.

Ver fuente y noticia completa aquí: Seguimos Informando

Por un “todo accesible”

22 Ene
#Accesibilidad #Inclusión

La accesibilidad es el grado en el que todas las personas pueden utilizar un objeto, visitar un lugar o acceder a un servicio, independientemente de sus capacidades técnicas, cognitivas o físicas. Es indispensable e imprescindible, ya que se trata de una condición necesaria para la participación de todas las personas independientemente de las posibles limitaciones funcionales que puedan tener.

Y con este video, os invitamos a la reflexión… Un trabajo sencillamente genial.

Yo también estoy contra el estigma. Proyecto Chamberlin

21 Ene

UNA HISTORIA SOBRE LUIS

A veces hay que ir más allá para explicar lo que queremos. Muchas veces nos quedamos cortos por prudencia o desconocimiento y otras nos pasamos de vueltas olvidando lo esencial.

En diferentes proyectos promovidos por asociaciones vamos viendo que la creatividad cada vez comienza a tomar mayor protagonismo a la hora de hacer llegar a pie de calle las tan diferentes situaciones que se viven en cada casa, en este caso, en el campo de la discapacidad.

Este es el momento de “Una historia sobre Luis”, sobre la esquizofrenia. Más del 70% de la población desconoce los aspectos más relevantes sobre la esquizofrenia, siendo una enfermedad con la que seguro que todos convivimos ya sea directa o indirectamente.

Compartimos con vosotros este trabajo especial, un cómic de sensibilización en el que el lector podrá encontrar información sobre la enfermedad que padece Luis –esquizofrenia- y sobre los diversos abordajes médicos y psicosociales que tratan de aliviar el padecimiento y promover la integración social y laboral de los afectados.

Ver más información en: PROYECTO CHAMBERLIN
Cómic Proyecto Chamberlin
VER EL CÓMIC

Compartimos también un video realizado por “Proyecto Chamberlín” sobre la esquizofrenia. Maravilloso trabajo.

YO TAMBIÉN ESTOY CONTRA EL ESTIGMA

Día Mundial de la Parálisis Cerebral. Ideas para el cambio

1 Oct

Día Mundial de la Parálisis Cerebral. 1 de octubre de 2014

El Día Mundial de la Parálisis Cerebral es un proyecto de innovación global encaminado a cambiar el mundo de las personas con parálisis cerebral y sus familias. Está diseñado para recopilar las ideas de muchas personas alrededor del mundo y convertir la mejor de esas ideas en una realidad.

El proyecto está dirigido por un grupo de entidades sin ánimo de lucro para la parálisis cerebral que cuentan con el apoyo de organizaciones en más de 30 países.

World CP Day

Cambia mi mundo en un minuto

Publicación de las ideas: Cada año, personas con parálisis cerebral, sus familiares y sus amigos publican ideas sobre algo que podría cambiar su mundo. Los participantes deben presentar cada idea en un minuto, en video o por escrito, y publicarla en la web del Día Mundial de la Parálisis Cerebral hasta el 31 de Octubre.

Durante el Día Mundial de la Parálisis Cerebral se organizan innovadores eventos en todo el mundo para celebrar y proponer ideas para la web. Síganos en Twitter y Facebook para conocer los detalles de estos eventos.

Votación por las ideas: Durante octubre, todos están invitados a votar por las ideas que más les gusten. Se entregará un premio “Elección del Público” de $500 a la persona cuya idea reciba la mayor cantidad de votos.

Preselección: En noviembre y diciembre, las ideas son evaluadas por un panel internacional en el que se incluyen personas con parálisis cerebral y sus familias. Se preseleccionarán tres ideas.

Invéntelo: Entre enero y junio, se invitará a inventores, investigadores y creadores para que construyan un diseño o prototipo para una de las tres ideas preseleccionadas. Ellos competirán por un premio general de USD$50.000.

Ganadores: Los ganadores se anunciarán en julio y luego el sitio web iniciará la siguiente campaña.

Encontrará más información en nuestra Página de preguntas frecuentes.

Acerca de la parálisis cerebral

En el mundo hay 17 millones de personas con parálisis cerebral (PC). Otros 350 millones de personas tienen algún tipo de relación con niños o adultos con parálisis cerebral, la discapacidad física más común en la infancia.

La parálisis cerebral es una discapacidad permanente que afecta al movimiento, y su intensidad puede variar desde la debilidad en una mano hasta la carencia total de movimiento voluntario.

Es una discapacidad compleja: Uno de cada cuatro niños con parálisis cerebral no puede hablar, uno de cada tres no puede caminar, uno de cada dos tiene discapacidad intelectual y uno de cada cuatro sufre de epilepsia.*

La parálisis cerebral es una discapacidad permanente y no se conoce una cura.

Ver artículo completo

* Novak I, Hines M,Goldsmith S, Barclay R (2012) Clinical Prognostic Messages from a Systematic Review on Cerebral Palsy, Pediatría, 130:5

Cuerdas, un Goya al cine y a la discapacidad

18 Feb

Cuerdas, premio Goya al mejor corto de animación

Cuerdas

En la categoría de Mejor cortometraje de animación español, Cuerdas escrito y dirigido por Pedro Solís García, recibe el Premio Goya 2014.

Un corto, que repleto de matices, nos cuenta una tierna historia sobre una amistad especial, donde los valores son el pilar fundamental.

Os dejamos con el momento de la entrega y con su página oficial: cuerdasshort.com

 

Además os pegamos un comunicado realizado por el equipo de cuerdas sobre la divulgación del corto.

Queridas amigas y amigos:
Queremos daros las gracias por las infinitas muestras de cariño y apoyo a nuestro pequeño cortometraje, nos sentimos de verdad abrumados.
Sin embargo, hemos detectado en los últimos días una serie de copias ilícitas de nuestro corto en canales como YouTube, Dailymotion, etc. Creemos que la gente que sube estas copias y las comparte lo hace con la mejor intención, pero sabed que esto nos está perjudicando de cara a futuras selecciones en certamenes y festivales.
Por ello, os rogamos que no déis difusión a estos vídeos, que además están siendo denunciados y eliminados por vulnerar los derechos de autor.
Estamos trabajando todo lo que podemos para que “Cuerdas” llegue a todos los rincones del planeta: centros culturales, colegios, muestras de cortos, etc. Y cuando esté disponible en nuestra plataforma lo sabréis a través de nuestra web y redes sociales.
Gracias y un saludo.
Fdo: el equipo de “Cuerdas”

 

‘Tengo once años’. La discapacidad a través de la mirada de un niño

13 Ene

PRENSA RTVE

La 2 estrenó este domingo ‘Tengo once años’, un espacio semanal en el que se mostrará el día a día de una docena de niños que conviven con la discapacidad, propia o de personas cercanas. Una forma diferente de acercarse a esta realidad a través de la mirada natural y sin prejuicios de unos niños de once años que narran en primera persona sus experiencias, sueños e inquietudes  y su particular percepción de la vida.

Discapacidad Cine. Tengo 11 años

‘Tengo once años’, producido por enminúscula (Grupo Secuoya) para la Fundación ONCE, es un programa de servicio público en el que una docena de chavales comparten y relatan, en primera persona, sus experiencias, sueños y visión de la vida. A lo largo de seis entregas, el espectador se acercará a sus distintas realidades y conocerá su capacidad de superación.

Cada semana, el espacio de La 2 incluirá dos historias con protagonistas diferentes pero relacionadas. El programa incide de forma especial en la presencia de la discapacidad en el día a día del niño, bien porque el protagonista tiene una discapacidad o porque la tiene alguien de su entorno más cercano. Se prestará especial atención a la formación, el empleo y sobre todo, a la estrecha relación que guardan la persona con discapacidad y el niño protagonista.

En ‘Tengo once años’, el espectador conocerá a estos doce niños en sus colegios, con sus compañeros de clase, sus aficiones, sus amigos, sus familiares y, en definitiva, todos los factores que componen su día a día. Todos ellos demostrarán que cambiar nuestra percepción es el primer paso para reformar el mundo.

El programa se estrenó este domingo con la narración de Ángela e Isabel. Esta última, de once años, vive en Fuenlabrada (Madrid), y desde los tres años tiene una discapacidad visual derivada del síndrome de Steven Johnson. Vive con su padre, su madre y su hermana pequeña, Candela, a la que cuida y lee cuentos por las noches. Ángela, por su parte, vive en la localidad toledana de Argés donde comparte habitación y una estrecha relación con Sara, su hermana pequeña, que tiene microcefalia y una discapacidad auditiva.

Las 1000 millas de Luca. El viaje de un padre y su hijo con Síndrome de Down

11 Dic

Fuente

ARGENTINA.- El publicitario Pablo Poncini ideó “Las 1000 millas de Luca“, el proyecto de comunicación más importante de su carrera.
Poncini cuenta que hace algunos meses asumió la responsabilidad de ocuparse de un aviso que el Consejo Publicitario Argentino iba a hacer sobre el día de las personas con discapacidad. Como su hijo Luca, de 13 años, nació con el Síndrome de Down, el tema le interesaba particularmente. Pero el resultado fue mucho más que un aviso: el viaje que emprendió con su hijo terminó en un cortometraje.

“Según mi punto de vista hay mucha comunicación al respecto que está mal encarada, la mayoría de las veces hecha desde una mirada algo lastimosa y plagada de lugares comunes. Entonces me propuse hacer algo diferente. Busqué generar un mensaje positivo, sin clichés, con el objetivo de hablar de la inclusión desde una perspectiva de disfrute y no de deber cívico u obligación moral. Después de la aparición de una discapacidad -cualquiera- la vida no sólo sigue adelante sino que puede ser maravillosa”, reflexiona.

De esta forma, Poncini intentó sumar lo mejor de su experiencia como comunicador y lo mejor de su experiencia de vida como papá de Luca; el objetivo era generar un mensaje que hablara de lo natural que es disfrutar a full de la compañía de otra persona más allá del obstáculo que supone una discapacidad.

A partir de ahí, emprendieron el viaje en auto, las mil millas. Un recorrido en el que Pablo y Luca compartieron mil y una experiencias. En el recorrido Pablo narra desde que los médicos les informaron que tendrían un hijo con Síndrome de Down, cuando el mundo se les vino abajo, hasta que “poco a poco desapareció el Síndrome de Down y fue apareciendo Luca. Y cuando fue apareciendo Luca fue espectacular”.

Pablo, de acuerdo con La Nación, aclara que para la realización de esta corto trabajaron varios meses y todos los involucrados la pasaron muy bien. “También fue tremendamente gratificante el hecho de pedir muchas manos y que las respuestas siempre hayan sido ‘claro que sí!”. Entre esas manos destaca a Banco Macro, Aerolíneas Argentinas y el Club de Automóviles Sport.

 

Ver original

El próximo miércoles 20 arrancará la sexta edición de FECIDISCOVI

14 Nov

El próximo miércoles 20 de noviembre comenzará la VI edición del Festival Internacional de Cine sobre la Discapacidad de Collado Villalba FECIDISCOVI organizado por la FUNDACIÓN ANADE.

José Coronado, Imanol Uribe y José Colmenero son los miembros del Jurado del Festival

A/F Cartel ANADE 2013 A3 .indd

Las proyecciones tendrán lugar en la Casa de Cultura hasta el sábado 23, día en que se celebrará la Gala de Premios en los Cines Yelmo del centro PLANETOCIO. Este año el certamen ha recibido 80 películas procedentes de España, Italia, Irán, México, Alemania, Argentina de las que se han escogido 12 para formar parte de su Sección Oficial.

10 cortometrajes y 2 largometrajes rodados por personas con discapacidad o que abordan temáticas afines a este colectivo competirán en FECIDISCOVI 2013. Los cortometrajes son:

–  Academia de especialistas de Miguel Gallardo – en la que el prestigioso ilustrador recupera el universo de María y yo para mostrar que los padres de niños autistas sienten orgullo al ver cómo éstos suplen sus problemas con imaginación e inteligencia-;

Anorexia de Francisco & Javier González Prada, una aproximación desde el género fantástico a la historia de una joven que padece la enfermedad;

¿Cuántos cocodrilos caben en un mes? de Paula Blesa Abad –un film en el que chicos con discapacidad pero llenos de capacidades, dibujan sonrisas en un calendario que despierta los sentidos-;

El amor a los veinte años de Javier R. Espinosa –un homenaje libre a la película de 1962 en la que una risueña jovencita trabaja y se divierte como cualquier veinteañera hasta que conoce a un chico por un chat-;

GR-99. Los colores del camino de Carlos Iglesias en la que seis jóvenes conforman la expedición auspiciada por la ONG Talur con el objetivo de cubrir en tres fases la GR99, que les llevará hasta Zaragoza para demostrar que son capaces de todo; Inocente de Álvaro Pastor protagonizada por un joven que se despierta con resaca en la cama de una chica con discapacidad intelectual, sin saber cómo ha llegado hasta allí;

La Ciudad de Gao Feng de Oriol Martínez sobre un anciano viudo del campo en estado vegetativo, que llega a la ciudad para instalarse con su hijo;

Maadareaaneh de Navid Nikkhah Azad, que trata sobre una madre ciega que busca a su hijo discapacitado en un parque donde decide acerca de su futuro y Un día en la Fundación APASCOVI de Mª José Lorenzo Rivero, que recorre los diferentes centros de la Fundación.

Por su parte, los dos largometrajes seleccionados son:

Entreparadas de Toño Chouza –en la que un grupo de teatro “invisible” actúa en los autobuses urbanos en los que aplausos, tolerancia y un fuerte mensaje social llega a muchos viajeros.

65-80% de Julián Maguna sobre un detective privado con la puerta del despacho siempre abierta a los problemas hasta la desaparición de Sorry, truncado amor de su niñez.

 

Contacto de Prensa: Sonia Uría. suria@suriacomunicacion.com. +34 91 434 2134 / +34 686 639 650.

Festival de Cine Sobre la Discapacidad de Collado Villalba

2 Oct

Mañana 3 de octubre finalizará el plazo para presentar films rodados por personas con discapacidad o que  aborden temáticas afines a este colectivo destinados a competir en el Festival Internacional de Cine Sobre la Discapacidad de Collado Villalba (FECIDISCOVI 2013).

La VI edición del certamen organizado por la FUNDACIÓN ANADE se celebrará del 20 al 23 de noviembre en dicha localidad madrileña.

La FUNDACIÓN ANADE tiene como objetivo desde su nacimiento en 2001 promover la integración social y laboral de las personas con discapacidad a través de actividades culturales, como el concurso de relatos literarios o giras nacionales de obras teatrales propiciadas por esta entidad.

El objetivo del certamen cinematográfico, según su director José Colmenero, es mostrar las capacidades e inquietudes de este colectivo por medio de peliculas de animación, ficción o documentales. En su anterior edición, se inscribieron 94 cintas provenientes de países como Argentina, Brasil, Alemania o España, entre otros.

La duración de los films, que deben haber sido producidos antes de 2009, no excederá los 90 minutos. La dotación total de premios, por su parte, ascenderá en esta edición a 3.900 euros repartidos entre las categorías de Mejor Película, Mejor Actriz, Mejor Actor, Mejor Película Humanitaria, Mejor Cortometraje de Ficción y Mejor Cortometraje de Animación.
Además, en esta sexta edición del Festival su sede principal –la Casa de Cultura de Collado Villalba– acogerá a las personalidades de la escena cultural que forman parte de su comité de expertos entre los que se encuentran los cineastas Imanol Uribe y Alfonso Albacete y el actor José Coronado.

La FUNDACIÓN convoca a asociaciones, organismos públicos y fundaciones que desarrollen su labor en el ámbito de la discapacidad a presentar films para sensibilizar a la sociedad y, al mismo tiempo, fomentar la creatividad de las personas con las que colaboran habitualmente.

Las copias de los films deben enviarse a la dirección de la FUNDACIÓN ANADE (Clara Campoamor, 20 28400 Collado Villalba). También es posible realizar la inscripción a través de la plataforma MOVIBETA.

FECIDISCOVI cuenta con la colaboración del Ayuntamiento de Collado Villalba y la Comunidad de Madrid y con la participación de FCC (Fomento de Construcciones y Contratas).

Para más información:
Contacto de Prensa: Sonia Uría. suria@suriacomunicacion.com. +34 91 434 2134 / +34 686 639 650.

Facebook: https://www.facebook.com/fecidiscovi

Twitter: https://twitter.com/fecidiscovi

A/F Cartel ANADE 2013 A3 .indd

A %d blogueros les gusta esto: